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HG/T 2840-2010 水處理劑 氨基三亞甲基膦酸(固體)-活性組分和氯化物含量的測(cè)定
來源:KEM China | 來源:Dick Chen | 發(fā)布時(shí)間 :2018-01-17 | 548 次瀏覽: | 分享到:
HG/T 2840-2010 水處理劑 氨基三亞甲基膦酸(固體)-活性組分和氯化物含量的測(cè)定

HG/T 2840-2010 水處理劑氨基三亞甲基膦酸(固體)

范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了水處理劑 氨基三亞甲基膦酸(ATMP)(固體)的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于水處理劑 氨基三亞甲基膦酸(ATMP)(固體),該產(chǎn)品主要用作工業(yè)水處理中的阻垢劑、緩蝕劑,也用作紡織印染行業(yè)的金屬螯合劑、金屬表面處理劑等。
分子式: N(CH2PO3H2)3
結(jié)構(gòu)式:

相對(duì)分子質(zhì)量: 299.0(按2007年國際相對(duì)原子質(zhì)量)

要求
外觀: 白色顆粒狀固體。
水處理劑 氨基三亞甲基膦酸(固體)應(yīng)符合表1要求。


試驗(yàn)方法
活性組分的測(cè)定
方法提要
在pH≈10的介質(zhì)中,有機(jī)磷酸與銅離子形成穩(wěn)定的配合物,以紫脲酸銨作指示劑,用硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。
生產(chǎn)控制過程中可參見附錄A 用容量法測(cè)定活性組分的含量。

氯化物含量的測(cè)定
方法提要
以雙液型飽和甘汞電極為參比電極,銀電極為指示電極,用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至出現(xiàn)電位突躍點(diǎn),即可根據(jù)工作電池電動(dòng)勢(shì)的變化,確定滴定終點(diǎn)。

試劑和材料
氫氧化鈉溶液: 80g/L;
硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液: c(AgNO3)約0.02mol/L;
酚酞指示液: 10g/L。
儀器、設(shè)備
微量滴定管;
電位滴定儀;
雙液型飽和甘汞電極;
銀電極。

分析步驟
稱取約1g試樣,精確至0.2mg,轉(zhuǎn)移至150mL燒杯中,加100mL水。加兩滴酚酞指示液,用氫氧化鈉溶液調(diào)至溶液由無色剛好變?yōu)槲⒓t色。將盛有試樣的燒杯置于電磁攪拌器上,放入攪拌子,攪勻。將電極插入燒杯,用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點(diǎn)電位。同時(shí)做空白試驗(yàn)。

結(jié)果計(jì)算
氯化物(以Cl-計(jì))含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω5計(jì),數(shù)值以%表示,按式(5)計(jì)算:

式中:
V 一一滴定試液消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);
V0一一空白試驗(yàn)消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);
c 一一硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度的準(zhǔn)確數(shù)值,單位為摩爾每升(mol/L);
m 一一試料的質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(g);
M 一一氯的摩爾質(zhì)量的數(shù)值,單位為克每摩爾(g/mol)(M=35.45)。
允許差
取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果,兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.005%。

附錄A (資料性附錄)
氨基三亞用基膦酸(固體)活性組分的測(cè)定 容量法
方法提要
氨基三亞用基膦酸中的氫離子與氫氧根離子反應(yīng),在反應(yīng)過程中產(chǎn)生兩個(gè)突躍點(diǎn),用電位滴定儀或酸度計(jì)繪制滴定曲線,然后根據(jù)第二個(gè)突躍點(diǎn)所消耗的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積來計(jì)算活性組分含量。

試劑和材料
氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液: c(NaOH)約1.0mol/L。
儀器、設(shè)備
電位滴定儀或酸度計(jì)(帶記錄儀)。

分析步驟
稱取約1g試樣,精確至0.2mg,置于150mL燒杯中,加約80mL水。將盛有試樣的燒杯置于電磁攪拌器上,攪勻,將電極插入燒杯中, 用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,同時(shí)用記錄儀繪制滴定曲線,在通過第一個(gè)pH值突躍點(diǎn)時(shí),放慢滴定速度, 并開始記錄滴定曲線上各個(gè)點(diǎn)。當(dāng)?shù)味ㄟM(jìn)行到通過兩個(gè)完整的突躍點(diǎn)時(shí)停止滴定。

結(jié)果計(jì)算
活性組分以質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω1計(jì),數(shù)值以%表示,按式(A.1)計(jì)算:

式中:
V 一一通過第二個(gè)突躍點(diǎn)時(shí)所消耗的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);
c 一一氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度的準(zhǔn)確數(shù)值, 單位為摩爾每升(mol/L);
m 一一試料的質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(g);
ω3一一亞磷酸鹽含量的測(cè)定測(cè)得的亞磷酸(以PO33-計(jì))含量的數(shù)值,以%表示;
ω4一一磷酸含量的測(cè)定測(cè)得的磷酸(以PO43-計(jì))含量的數(shù)值,以%表示;
M1一一氨基三亞用基膦酸的摩爾質(zhì)量的數(shù)值,單位為克每摩爾(g/mol)(M1=299.0);
M2一一亞磷酸根的摩爾質(zhì)量的數(shù)值,單位為克每摩爾(g/mol)(M2=78.97);
M3一一磷酸根的摩爾質(zhì)量的數(shù)值,單位為克每摩爾(g/mol)(M3=94.97)。
允許差
取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果,兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.5%。


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